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2024-11-20
注册资料常见问题：一次性使用血液灌流器
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2024-11-20
通过北京服务站路径预约国家局器审中心受理前技术问题咨询的关注要点
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2024-11-20
埃及医疗器械市场准入要求——医疗器械注册
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2024-11-20
多地密集推进，医疗器械创新支持政策迎爆发期
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2024-11-19
巴基斯坦医疗器械市场准入要求——医疗器械注册
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2024-11-19
主要研究者（PI）在临床时应签署哪些文件？
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2024-11-19
动物源性产品病毒灭活评价如何提交？
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2024-11-19
透明质酸（玻尿酸）
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2024-11-19
国家药监局已批准的301个创新医疗器械
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2024-11-18
进口医疗器械注册还需要在国内重新做临床试验吗？
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2024-11-18
2024年一文读懂最新人遗办要求（V3.0）
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2024-11-18
北京药监局发布调整告知承诺制政务服务事项
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