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2024-12-25
《河北省第二类医疗器械应急审批程序》印发
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2024-12-25
终于有人把临床试验监查和稽查说清楚了！
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2024-12-25
明确了！“注射用琼脂糖凝胶”界定为三类医疗器械！
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2024-12-24
第二类有源医疗器械首次注册技术审评常见问题分析
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2024-12-24
医用分子筛制氧机注册要求及审查要点！
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2024-12-24
【回眸2024】医疗器械“含金量”持续提升！
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2024-12-24
如何区分医疗器械一类、二类、三类
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2024-12-23
注册一个医疗器械产品需要多长时间？
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2024-12-23
有源产品注册单元划分原则及常见共性问题
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2024-12-23
一文知晓：医疗器械可用性工程所涉及的标准
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2024-12-23
药监局：医疗器械法规下的UDI常见问题及解答
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2024-12-23
创新医疗器械怎么申请注册？需要什么材料？
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